复星医药控股子公司获美国FDA药品临床试验批准-灵异存在

复星医药控股子公司获美国FDA药品临床试验批准 • 

复星医药控股子公司获美国FDA药品临床试验批准

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复星医药控股子公司获美国FDA药品临床试验批准

K图 600196_0K图 02196_0  复星医药公告,公司控股子公司重庆复创医药研究有限公司收到美国FDA(即美国食品药品监督管理局)关于同意FCN-338片用于血液系统恶性肿瘤治疗进行临床试验的函。复创医药拟于近期条件具备后于美国开展该新药的I期临床试验。

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